Greiðslur vegna umönnunar langveikra eða fatlaðra barna

Sem foreldri langveiks barns sýnist mér verið að flækja málin enn frekar fyrir okkur foreldra. Það eru þá fleiri flokkar sem þarf að sækja um eða hvað? Einnig vantar algerlega ákvæði þarna inn að mínu mati um að afnema þá kröfu að foreldrar þurfi að sanna á nokkurra ára fresti að börnin þeirra séu enn með ólæknandi sjúkdóma til dæmis, það er algerlega ótækt. Ég get ekki séð að þetta frumvarp sé til bóta fyrir langveik börn og fjölskyldur þeirra. Það mætti líka setja inn ákvæði um að foreldrar þyrftu ekki að standa í þessu ferli sem umsóknir um sjálfsögð réttindi eru. Foreldrar hafa nóg á sinni könnu og þurfa einmitt aðstoð við svona réttindamál. Foreldrar ættu ekki að þurfa að sækja um svona hluti, allar umsóknir er varða réttindi og umönnun barnsins ætti heilbrigðiskerfið að sjá um, annaðhvort læknir barnsins eða eins og áður sagði Greiningarstöðinni. Með vinsemd og virðingu Hulda Björk

Umsögn Barnaheilla - Save the Children á Íslandi um drög að frumvarpi til laga um greiðslur vegna umönnunar langveikra barna og fatlaðra barna Barnaheill – Save the Children á Íslandi þakka fyrir boð um að senda inn athugasemdir við ofangreint mál. Samtökin fagna því að til stendur að festa í lög heimild til umönnunargreiðslna til foreldra langveikra og fatlaðra barna og styðja við að málið nái fram að ganga. Það hefur verið mikil þörf á að jafna rétt barna til umönnunar foreldra sinna þar sem réttur foreldra til slíkra greiðsla hefur verið bundinn við rétt þeirra til greiðslna hjá stéttarfélögum. Því er málið kærkomið og tímabært. Barnaheill hvetja til þess að framkvæmd á lögunum verði höfð einföld í sniðum þannig að foreldrum reynist auðvelt að sækja um greiðslur og fái upplýsingar sem þau þurfa að frumkvæði stjórnvalda. Barnaheill hafa Barnasáttmálann að leiðarljósi í öllu sínu starfi og leggja áherslu á rétt barna til jafnra tækifæra og rétt þeirra til að vera ekki mismunað, m.a. á grundvelli stöðu foreldra.